Medicamentele care conțin levamisol riscă să fie retrase de pe piaţă din cauza riscurilor pentru creier

Medicamentele care conțin levamisol riscă să fie retrase de pe piață, după ce Comitetul de siguranță al Agenției Europene pentru Medicamente a constatat că substanța poate provoca leucoencefalopatie, o afecțiune gravă a creierului. Aceasta poate apărea chiar și după o singură doză și se poate dezvolta în câteva luni, punând viața pacientului în pericol, avertizează Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM).

Medicamentele care conțin levamisol sunt utilizate pentru tratarea unor infecții parazitare. Specialiştii din sănătate au concluzionat că riscurile asociate utilizării levamisolului depășesc beneficiile, mai ales că nu au fost identificate măsuri eficiente de reducere a riscului și că nu există grupuri de pacienți care să beneficieze în mod special de tratament. Recomandarea va fi transmisă Grupului de Coordonare pentru Procedurile de Recunoaștere Reciprocă și Descentralizate – Uman (CMDh),care va stabili poziția oficială pentru statele membre UE.

În Republica Moldova, medicamentele care conțin levamisol autorizate sunt Decaris 50 mg și 150 mg, ambele deținute de Gedeon Richter PLC, Ungaria. AMDM monitorizează situația și va informa profesioniștii din sănătate și publicul despre eventualele măsuri ce urmează a fi aplicate la nivel național.

Pacienții sunt sfătuiți să solicite imediat asistență medicală dacă prezintă slăbiciune musculară, dificultăți de vorbire, confuzie sau tulburări de coordonare și să discute cu medicul sau farmacistul despre alternative terapeutice. Profesioniștii din domeniul sănătății trebuie să fie atenți la manifestările neurologice asociate levamisolului, precum tulburări de limbaj, disfuncție cognitivă, ataxie sau pareză, și să evalueze opțiunile alternative de tratament.

Abonează-te la canalul nostru de TELEGRAM pentru a te informa rapid şi calitativ