Группа ученых из Квинслендского университета готовится к испытаниям препарата на основе паучьего яда, который может обратить вспять повреждения, вызванные сердечными приступами. Молекула под названием Hi1a представляет собой лабораторную версию белка, содержащегося в яде австралийских пауков, которые строят воронкообразные сети.
«Hi1a блокирует крошечные каналы под названием ASIC1a, которые обычно позволяют веществам двигаться внутрь и наружу сердечных клеток. Во время сердечного приступа эти каналы открываются, делая сердечную ткань слишком кислой, что приводит к гибели клеток. Наш препарат останавливает этот процесс», - говорит профессор Гленн Кинг, эксперт в области молекулярных бионаук, сообщает Live Science со ссылкой на ObservatoNews.
Результаты исследований, проведенных в лаборатории на мышах и клетках человеческого сердца, обнадеживают. Инъекции Hi1a защищали сердце от повреждений, вызванных кислородным голоданием, характерным для инфаркта.
Исследователи надеются, что Hi1a станет первым препаратом для непосредственного лечения повреждений сердечной ткани после инфаркта. Кроме того, они видят потенциал в использовании этого препарата для увеличения количества сердец, доступных для трансплантации, путем их защиты во время процесса сбора.
Клинические испытания на людях начнутся следующим летом в Австралии, в первую очередь будет проверяться безопасность молекулы. Если результаты окажутся положительными, последуют более масштабные исследования, чтобы определить эффективность лечения.